PNAS：心脏修复新曙光！胎盘干细胞能再生甲状腺

强大的肝脏须要要卫生的病变。之前研究小组们运用技术的大分子和遗传基因高效率对肝脏蛋白同步进行样品，但肝脏不不含造血的研究成果结论实在太大失所望。这就意味着病变是人蛋白内经年累年初战斗能力最出色的其分组织之一。然而，研究小组们并不能放弃寻找肝脏大修的新疗法。昨日，美国西奈山伊坎医科(Icahn School of Medicine at Mount Sinai)的研究成果医务人员发现，在爬虫类模型里面，一些睾丸造血在肝脏病里面风后经年累年初卫生的肝脏蛋白。该研究成果结果发表在《PNAS》上，这代表了研究小组可能发现一种经年累年初肝脏和其他骨髓的新疗法。DOI：10.1073/pnas.1811827116以前在2011年，西奈山伊坎医科的研究成果医务人员就宣布，他们现在用于睾丸造血来借助大修怀孕豚鼠受损的肝脏，这在肝脏病学界导致了震惊。现今，他们在本来的研究成果基础上格外进一步，分离出来带有经年累年初战斗能力的蛋白的精确数量。补齐Cdx2蛋白的概念化空白研究成果医务人员将亟欲推到造血Cdx2蛋白，这是之前确定的造血分离群里面最类似于的造血子类。并且，它们在睾丸辅助肝脏的造血里面所占去%-最高（40%）。研究成果推断，豚鼠睾丸里面的Cdx2蛋白可以通过消化道迁入并抑制剂肝脏烧伤。。图片是从：西奈山医科西奈山伊坎医科心血管经年累年初医学副校长Hina Chaudhry对此：“从历史上看，Cdx2蛋白只在演化过程现代激发睾丸，但此前未曾有证据断定它们带有经年累年初其他骨髓的战斗能力，这就是为什么这一研究成果结果如此有趣。这些发现也为肝脏之外的其他骨髓的经年累年初治疗法打下基础了路段。”为了思索Cdx2蛋白带有经年累年初病变的特性，研究成果医务人员用于了三种各不相同的肝脏病雄性豚鼠模型。一分组接受豚鼠妊娠末期睾丸是从的Cdx2造血治疗法，一分组接受不传达Cdx2的睾丸蛋白治疗法，第三分组作为对照分组接受生理盐水疗效。研究成果医务人员运用核磁共振显微高效率来确定爬虫类的肝脏加成。研究成果医务人员捕捉到到，Cdx2分组所有豚鼠的肝脏带有各不相同寻常的强化和经年累年初的卫生其分组织。3个年初后，造血从外部迁入到肝脏烧伤，并形成最初病变蛋白和血管，而另外两分组的豚鼠再次出现了心力衰竭并且不能肝脏经年累年初的迹象。防止突变的Cdx2造血有趣的是，对这些Cdx2造血的致病转录分组和RNA分组归纳推断，激起突变所须要的遥相呼应传达量低，而且有奇特的RNA来倡导它们的致病调节。意味着，Cdx2蛋白离开生殖细胞后并不须要要逃防止疫监视，这对于运用Cdx2蛋白同步进行异体蛋白治疗法来知道至关最重要。用造血经年累年初受损的病变是研究小组的一项热点研究成果，但到目前为止结果喜忧参半。今年，美国国立医疗保健研究成果院(NIH)的国家心肺血液研究成果所延期了一项对慢性心力衰竭病患造血间充质造血的研究成果。西奈山的研究成果医务人员认为，与哮喘研究成果的其他子类蛋白相比，Cdx2睾丸蛋白带有几个最重要优势。它们不仅传达并不须要要激发蛋白内所有骨髓的RNA，还允许它们离开烧伤各部位的RNA。格外为最重要的是它们并不能导致毒害的突变。Hina Chaudhry知道：“它们却是就像一群充满能量的造血，它们可以瞄准烧伤各部位，通过消化道从外部到达烧伤各部位，并且并不须要要防止寄生虫致病系统的厌恶加成。”如果该研究成果结果知道推动生命肝脏病大修的进程，那么会有格外多的肝脏病病患并不须要要因此取得格外为有效地的治疗法。强大的肝脏须要要卫生的病变。之前研究小组们运用技术的大分子和遗传基因高效率对肝脏蛋白同步进行样品，但肝脏不不含造血的研究成果结论实在太大失所望。这就意味着病变是人蛋白内经年累年初战斗能力最出色的其分组织之一。然而，研究小组们并不能放弃寻找肝脏大修的新疗法。昨日，美国西奈山伊坎医科(Icahn School of Medicine at Mount Sinai)的研究成果医务人员发现，在爬虫类模型里面，一些睾丸造血在肝脏病里面风后经年累年初卫生的肝脏蛋白。该研究成果结果发表在《PNAS》上，这代表了研究小组可能发现一种经年累年初肝脏和其他骨髓的新疗法。DOI：10.1073/pnas.1811827116以前在2011年，西奈山伊坎医科的研究成果医务人员就宣布，他们现在用于睾丸造血来借助大修怀孕豚鼠受损的肝脏，这在肝脏病学界导致了震惊。现今，他们在本来的研究成果基础上格外进一步，分离出来带有经年累年初战斗能力的蛋白的精确数量。补齐Cdx2蛋白的概念化空白研究成果医务人员将亟欲推到造血Cdx2蛋白，这是之前确定的造血分离群里面最类似于的造血子类。并且，它们在睾丸辅助肝脏的造血里面所占去%-最高（40%）。研究成果推断，豚鼠睾丸里面的Cdx2蛋白可以通过消化道迁入并抑制剂肝脏烧伤。。图片是从：西奈山医科西奈山伊坎医科心血管经年累年初医学副校长Hina Chaudhry对此：“从历史上看，Cdx2蛋白只在演化过程现代激发睾丸，但此前未曾有证据断定它们带有经年累年初其他骨髓的战斗能力，这就是为什么这一研究成果结果如此有趣。这些发现也为肝脏之外的其他骨髓的经年累年初治疗法打下基础了路段。”为了思索Cdx2蛋白带有经年累年初病变的特性，研究成果医务人员用于了三种各不相同的肝脏病雄性豚鼠模型。一分组接受豚鼠妊娠末期睾丸是从的Cdx2造血治疗法，一分组接受不传达Cdx2的睾丸蛋白治疗法，第三分组作为对照分组接受生理盐水疗效。研究成果医务人员运用核磁共振显微高效率来确定爬虫类的肝脏加成。研究成果医务人员捕捉到到，Cdx2分组所有豚鼠的肝脏带有各不相同寻常的强化和经年累年初的卫生其分组织。3个年初后，造血从外部迁入到肝脏烧伤，并形成最初病变蛋白和血管，而另外两分组的豚鼠再次出现了心力衰竭并且不能肝脏经年累年初的迹象。防止突变的Cdx2造血有趣的是，对这些Cdx2造血的致病转录分组和RNA分组归纳推断，激起突变所须要的遥相呼应传达量低，而且有奇特的RNA来倡导它们的致病调节。意味着，Cdx2蛋白离开生殖细胞后并不须要要逃防止疫监视，这对于运用Cdx2蛋白同步进行异体蛋白治疗法来知道至关最重要。用造血经年累年初受损的病变是研究小组的一项热点研究成果，但到目前为止结果喜忧参半。今年，美国国立医疗保健研究成果院(NIH)的国家心肺血液研究成果所延期了一项对慢性心力衰竭病患造血间充质造血的研究成果。西奈山的研究成果医务人员认为，与哮喘研究成果的其他子类蛋白相比，Cdx2睾丸蛋白带有几个最重要优势。它们不仅传达并不须要要激发蛋白内所有骨髓的RNA，还允许它们离开烧伤各部位的RNA。格外为最重要的是它们并不能导致毒害的突变。Hina Chaudhry知道：“它们却是就像一群充满能量的造血，它们可以瞄准烧伤各部位，通过消化道从外部到达烧伤各部位，并且并不须要要防止寄生虫致病系统的厌恶加成。”如果该研究成果结果知道推动生命肝脏病大修的进程，那么会有格外多的肝脏病病患并不须要要因此取得格外为有效地的治疗法。重构引自：Sangeetha Vadakke-Madathil， Gina LaRocca， Koen Raedschelders， et al. Multipotent fetal-derived Cdx2 cells from placenta regenerate the heart. PNAS first published May 20， 2019.