PMLiVE 于 10 月 2 日引述，默沙东尽快退出风湿热流感病毒（HCV）抑制剂的开发设计，3 在此之前该母公司斥资 38.5 亿美元收购 Idenix，但那时候看来这笔交易好像一场豪赌。当年这家英国药厂母公司坚持指出，多国有如此多的丙肝流感病毒病人必需外科手术，在愿景的许多年中都，小型化的直接抗病物将会有辽阔的消费市场。
事实证明，这是一个过于自信的预测，由于定价市场竞争和不断扩充的病人成年人，HCV 消费市场已经开始锐减。在此期间，运用于外科手术丙肝流感病毒的抑制剂主要由吉利德科学母公司制造，而艾伯维和默沙东则在夺取遥远的第二名前方。那时候，随着吉利德和艾伯维引述销售下滑及米勒尽快退出 HCV 开发设计，默沙东尽快是时候采取行动了。
该母公司已经停顿两药复方和三药复方外科手术设计方案的开发，它们旨在作为小型化外科手术设计方案运用于流感病毒接种，缩短外科手术时长，扩充所覆盖的 HCV 遗传范围。默沙东停顿开发设计的是 MK-3682B（grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir）和 MK-3682C（ruzasvir/uprifosbuvir），这两种外科手术设计方案曾一度被指出可在短短 4 非同寻常 6 周内方能清除接种，值得注意，目前批准的外科手术设计方案则必需 12 周病患，最短也必需 8 周病患。
默沙东表示，这一尽快是基于「对 2 期试验车精确性数据的封杀，也考虑了消费市场的不断发展和可供运用于慢性慢性 HCV 接种病人日益多的外科手术可选择。」这一尽快使默沙东的 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）踏入母公司唯一的一款 HCV 产品，而上周月末，这款产品在消费市场上取得了进展，其销售量超过 8.95 亿美元。默沙东在作出这一尽快之前，其在年初已多于与 HCV 项目特别的 29 亿美元减值伤亡。
在同一时期，由于价格压力及必需外科手术成年人的扩充，吉利德 HCV 产品组合 Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）、Epclusa（sofosbuvirasvir）和 Sovaldi（sofosbuvir）的销售量从 2016 年月末的 83 亿美元下滑到上周月末的 54.4 亿美元。
与此同时，艾伯维已看着其小型化 Viekira（ombitasvir/paritaprevir/ritonir/dasabuvir）产品遭受市场竞争冲击，上周月末其销售量下滑 40%，至 4.88 亿美元。该母公司为其最初复方抑制剂 Myret（glecaprevir/pibrentasvir）获得批准，这款抑制剂只必需 8 周病患方能，该母公司已在少于市场竞争对手的价格推展该抑制剂，预计它将夺回消费市场份额。
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编辑： 冯志华相关新闻
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