Exelixis药学该公司时至今日月，CABOMETYX®（cabozantinib）已获得日本帝国厚生劳动力省的批准后，用以病人能够切除的或转移性肾巨噬细胞癌（RCC）患儿。该批准后基于以下三项临床试验：（1）METEOR研究，cabozantinib vs. everolimus病人先前放弃过至少一种VEGF特异性半胱氨酸激酶类固醇（VEGFR-TKI）病人的RCC患儿；（2）CABOSUN研究，cabozantinib vs. sunitinib病人初治中度或低危疾病中期RCC患儿；（3）Cabozantinib-2001研究。
Exelixis总裁Michael M. Morrissey博士时说：“将近，日本帝国每年升级约17,000例肾巨噬细胞癌病例，由于许多病例被诊断为中期，因此这些患儿的预后仍然很差。CABOMETYX的批准后对于日本帝国的肾癌患儿来时说是一个举足轻重的基石”。
CABOMETYX®（cabozantinib）就有在2012年11月29日就经AmericanFDA批准后用于不可手术切除的恶性局部中期或转移性肝脏髓样癌。cabozantinib尽可能抑制多种激酶特异性，除此以外RET、MET、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、KIT、TRKB，以上激酶特异性在情况下巨噬细胞和巨噬细胞生长过程中均起着举足轻重作用。
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