EGFR突变型早期非小线粒体肺癌（NSCLC）的规格梯队病人是皮肤生长因子复合物（EGFR）导向的制剂乙酰移出酶抑制剂。在制剂乙酰移出酶抑制剂的基础上加用培美曲的卡和的卡锰化疗可更佳。
这是一项III期随机试验，纳入计划给与梯队一味病人的早期NSCLC病变，病变载有EGFR敏感突变，表现长时间为0～2。随机相应为1:1至吉非替尼250mg/日制剂（Gef）或吉非替尼250mg/日制剂加培美曲的卡500mg/m2和的卡锰曲线下辖区5施打，每3周一次，共4个短周期，然后维持培美曲的卡（吉非替尼加化疗[Gef+C]）。主要终点是无重大突破生存期（PFS）；次要终点包括总生存期（OS）、重排百余人和危险性。
结果，2016年至2018年，350名病变被随机相应到Gef（n = 176）和Gef+C（n = 174）。21%的病变表现长时间为2，18%的病变有脑移出。中位随访时间为17个同年（仅限于，7至30个同年）。Gef+C和Gef组的放射学重排百余人共五75%和63%（P = .01）。Gef+C的估计中位PFS显著精于Gef（共五16个同年[95% CI，13.5～18.5个同年]v 8个同年[95% CI，7.0～9.0个同年]；疾病重大突破或生还HR，0.51[95% CI，0.39～0.66]；P
综上所述，该研究结果表明，在吉非替尼的基础上加入培美曲的卡和的卡锰化疗，可显著顺延NSCLC病变的PFS和OS，但减小危险性。
零碎引自：
Vanita Noronha, Vijay Maruti Patil, et al., Gefitinib Versus Gefitinib Plus Pemetrexed and Carboplatin Chemotherapy in EGFR-Mutated Lung Cancer. J Clin Oncol. 2020 Jan 10;38(2):124-136. doi: 10.1200/JCO.19.01154.
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