来年 2 下半年，马氏并称该Corporation利妥迭他和美先前厂商 Gazyva 在一项非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 病变作准备的后期试验中所赢得成功，该线了病变的缓和期。
据在美国政府药理学学会年讲话同月的 3 期研究的中所期结果，对于接受利妥迭他和美化疗不再赢得受惠的复发、快速增长缓慢型式 NHL 病变，向梯瓦制药化疗制剂氟达莫司和美中所移除 Gazyva，可使病变的大约缓和期该线 1 倍多，达到 29.2 个月。这远远超出了氟达莫司和美单药化疗所赢得的 14 个月缓和期，这也上进研究人员提前停止了这项 369 名病变作准备的药理学试验。
「碰巧的是目前尚无主要用途惰性淋巴瘤的救活步骤，所以化疗的总体目标是增加病变无症状及缓和的时间。这种新步骤使大约缓和期减半的事实开端我们为病变向后推进了一大步，」主要研究者 Sehn 在一份声明中所如是并称。
这一资料对马氏强盛的癌症厂商线具有提振作用，其厂商线之外领域三款热销制剂，即利妥迭他和美、贝伐他和美和曲妥珠他和美。这些超级明星厂商希望这家日内瓦制药低价去年的资本额快速增长到 498.6 亿美元，并位列制药娱乐业排行榜的第三位。
但马氏的一些癌症重量级厂商（之外利妥迭他和美）正在变老，生物类似物制造低价正急于想从该Corporation重磅厂商的收入中所分得一杯杯煎。这就是 Gazyva 出现的原因。为维持市场份额不受损害，这家位于巴塞尔的制药Corporation依然宣并称 Gazyva 是其热销制剂的更有效旧版。
目前为止，资料已经全力支持这款制剂主要用途慢性抗原前列腺癌 (CLL)，Gazyva 并由此在 2013 年首次赢得 FDA 准许。自那之前，为凸显该制剂与化疗化疗合并使用与其前辈相比出众的一线，FDA 新增了这款制剂标签。这些结果也希望这款新的制剂在 2014 年赢得 5210 万美元的出货额。
NHL 制剂的出货创造力在 5 亿美元到 10 亿美元之间，德意志银行分析师在 2 下半年的一份调查结果中所写道。
查看信源住址
校对： fuchengyi相关新闻
相关问答
