人腹腔变为巨噬细胞分化流失是牙周疾病的一个重要原因。苯妥英钠(phenytoin)对腹腔依赖于副关键作用致使腹腔增生，对自噬进程也有一定的冲击。这篇研究的目地是为了评估phenytoin对腹腔变为巨噬细胞分化流失的冲击是否与自噬就其。
人腹腔变为巨噬细胞分化系HGF-1的流失建模通过甲酸(H2O2 )诱发形变为，并同时伤及phenytoin和3-methyladenine (3-MA)兴奋。通过流式巨噬细胞祯测定巨噬细胞活性、巨噬细胞周期和巨噬细胞质血红素水平。通过逆转录病毒聚合酶链式反应、WB和免疫荧光染色测定碱性变为巨噬细胞分化生长因子(bFGF)， P16INK4A， P21cip1和bFGF， P16INK4A， P21cip1， LC3II， p62和Beclin的表达变化。
最近，流失的HGF-1增生受到H2O2的抑制，bFGF， P16INK4A和P21cip1基因和蛋白的表达逼近，自噬就其蛋白LC3II， p62和Becline的表达下调，G0/G1期比例以及巨噬细胞周期内的胞内血红素水平下调。Phenytoin并能恢复原上述的变动，但是其关键作用会被3-MA阻断。
结论：作者认为，phenytoin并能缓和H2O2诱发的腹腔变为巨噬细胞分化流失，并且与自噬就其。
原始原文：
Yi Kang， Ruhui Yang， et al. Phenytoin Sodium-Ameliorated Gingival Fibroblast Aging Is Associated With Autophagy. J Periodontal Res.， 2020 Apr 12. doi： 10.1111/jre.12750.
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