【文献暗示】“AboBoNT-A ”和患者满意度兼具优越性，可作为求美者更好的选择

2021-11-22 08:12:59 来源:

A型寄生虫在护肤疗法领域应用广泛应用、确切，但是随着求美者求美意识的很低，其对A型寄生虫疗法的也有了更加高的期望，随之而来有数产品如何选取逐渐成为求美者面临的一个大论题。

只不过，在A型寄生虫护肤疗法中所，求美者可以从两方面独创来帮助自己做出更加好的选取：

一是洞察哪些各种因素会各种因素A型寄生虫的

二是参考其他经治求美者的疗法体验。

A型寄生虫的关键指标之一是其具有病理意味的功用时期内，在在的一篇流行病学讨论了各种因素A型寄生虫功用时期内的三个各种因素1：

服用浓度

病理证据推断，功用时期内与活性蛇毒的纯度相关，纯度越高，功用时期内也就更加窄。

病人母体差异

解剖学结构和病人母体不当对功用时期内也起着重要的功用。躯干质生产量越好，功用时期内越短；较宽颗粒状不太十分严重的病人功用时期内可能越窄。

服用技术

正确地的服用技术，以外合适的针头、精准的服用角度，都适度将寄生虫更加直观地发送躯干，从而大幅提高更加发挥功用的。

母体差异不可控，但更加好的产品可带来更加好的获益。研究课题推断，AboBoNT-A按每疗法浓度服用时活性蛇毒纯度最多，同时AboBoNT-A配合未成熟29-30G针头、以正确地的角度进针2，保证了服用器准确测生产量服用浅层和服用前方。AboBoNT-A活性蛇毒纯度多，并正确地服用进针，从而功用时期内更加发挥功用，受限制了求美者对A型寄生虫的更加高期望。

此外，一项前瞻性、多中所心、阿司匹林对照、随机对照研究课题说明AboBoNT-A有效性、安全性良好并且持有较高的病人总体。

该研究课题纳入300名病人（以外年龄在18岁及18岁以上的未不能接受A型寄生虫疗法的中所度至重度皱眉花纹病人），在较宽时，病人按2：1随机分配，在眉间区里5个预先指定的服用点不能接受AboBoNT-A（n=200）或阿司匹林（n=100）单一疗法，随访短时间为5个年末以上。该研究课题将反之亦然者概念为：在疗法30天后，皱眉花纹十分严重某种程度为GLSS评分0或1（研究课题者分析：无或轻度；病人分析：无颗粒状或十分严重颗粒状）。主要研究课题西端是在第30天和皱眉花纹无论如何消除或减至轻度的情况。

该研究课题主要得出结论所列论证3：

AboBoNT-A疗法中所重度皱眉花纹显著

研究课题推断在第30天，在研究课题者和病人分析（共同主要西端）中所，AboBoNT-A第一组的反之亦然者比例显著高于阿司匹林第一组（研究课题者分析：89%vs.0%，p<.001;病人分析：85%vs.2%，p

AboBoNT-A发挥作用短时间内，中所位短时间为2天

根据病人分析推断，AboBoNT-A治果开始的中所位短时间为2天，55%的病人在疗法后第2天出现反之亦然，其中所大约33%的病人在疗法后24小时就有反之亦然。

AboBoNT-A功用时期内窄，至150天仍有社会学意味

研究课题者和病人根据全球分析生产量表分析，AboBoNT-A催化的中所位催化时期内为117天；在第120天，AboBoNT-A疗法第一组大约60%的病人仍表现出皱眉花纹十分严重某种程度增加≥1级（研究课题者分析65%，病人分析62%），在第150天仍有45%的病人表现出≥1级的皱眉花纹增加，与阿司匹林第一组相比仍具社会学差异。这说明AboBoNT-A发挥功用。

全球分析生产量表

AboBoNT-A获得较高的病人总体

病人根据全球分析生产量表对皱眉花纹增加顺利完成称赞，并将反之亦然者概念为皱眉花纹十分严重某种程度增加≥2级（中所度增加）。在第14天，AboBoNT-A疗法第一组有高达93%的病人对皱眉花纹增加的总体高，并且在第150天仍有34.7%的病人总体高。

AboBoNT-A安全性良好，与阿司匹林十分

疗法期间出现的不良事件（TEAEs）在AboBoNT-A疗法第一组和阿司匹林疗法第一组均有报道，但未证实与疗法有关，也没有病人因TEAEs退出研究课题，且未造成AboBoNT-A的中所和抗体。

该篇文章在进一步证实AboBoNT-A良好的和安全性的同时透过了病人疗法总体的原始数据，病人总体对病人来说至关重要，因为护肤疗法主要是很低病人对其外观的总体。

总的来说，A型寄生虫的各种因素各种因素和病人总体为求美者的选取带来了更加多视角的考生产量。同时，AboBoNT-A无论是在发挥作用短时间、功用时期内还是病人总体方面的普遍性都得不到了大生产量病理研究课题的证实，认为AboBoNT-A可以更加好地受限制求美者的期望。

参考文献：

1.Warren H, Welch K, Coquis-Knezek S. AbobotulinumtoxinA for Facial Rejuvenation: What Affects the Duration of Efficacy? Plast Surg Nurs. 2020 Jan/Mar;40(1):37-44.

2. 吉适Dysport ®说明书

3. Monheit GD, Baumann L, Maas C, Rand R, Down R. Efficacy, Safety, and Subject Satisfaction After AbobotulinumtoxinA Treatment for Moderate to Severe Glabellar Lines. Dermatol Surg. 2020 Jan;46(1):61-69.